روش تعيين يون نيترات در آب

بسمه تعالي

پيشگفتار

استاندارد روش تعيين يون نيترات در آب كهبوسيله كميسيون فني روشهاي آزمون آب آشاميدني تهيه و تدوين شده و در كميته نهائيما در صنايع فوق مورد تائيد قرار گرفته و در سي و سومين جلسه كميته ملي صنايعشيميائي مورخ 61/3/23تصويب گرديد . پس از تائيد شوراي عالي استاندارد و باستناد ماده يك ( قانون موادالحاقي بقانون تأسيس موسسه استاندارد و تحقيقات صنعتي ايران مصوب آذرماه 1349) بعنوان استانداردرسمي ايران منتشر ميگردد .

براي حفظ همگامي و همآهنگي با پيشرفتهايملي و جهاني صنايع و علوم استانداردهاي ايران در مواقع لزوم و يا در فواصل معينمورد تجديدنظر قرار خواهند گرفت و هرگونه پيشنهادي كه براي اصلاح يا تكميل ايناستانداردها برسد در هنگام تجديدنظر در كميسيون فني مربوط مورد توجه واقع خواهد شد.

بنابراين براي مراجعه به استانداردهايايران بايد همواره از آخرين چاپ و تجديدنظر آنها استفاده نمود .

در تهيه اين استاندارد سعي بر آن بوده استكه با توجه به نيازمنديهاي خاص ايران حتي المقدور ميان روشهاي معمول در اين كشور واستاندارد و روشهاي متداول در كشورهاي ديگر همآهنگي ايجاد شود .

لذا با بررسي امكانات و مهارت هاي موجود واجراي آزمايشهاي لازم استاندارد حاضر با استفاده از منبع زير تهيه گرديد .

ASTM-Vol 31-1978

استاندارد روش تعيين يوننيترات در آب

1- هدف

هدف از ارائه اين روش چگونگي تعيين مقداريون نيترات موجود در آب مي باشد .

2- دامنه كاربرد

بسمه تعالي

پيشگفتار

استاندارد روش تعيين يون نيترات در آب كهبوسيله كميسيون فني روشهاي آزمون آب آشاميدني تهيه و تدوين شده و در كميته نهائيما در صنايع فوق مورد تائيد قرار گرفته و در سي و سومين جلسه كميته ملي صنايعشيميائي مورخ 61/3/23تصويب گرديد . پس از تائيد شوراي عالي استاندارد و باستناد ماده يك ( قانون موادالحاقي بقانون تأسيس موسسه استاندارد و تحقيقات صنعتي ايران مصوب آذرماه 1349) بعنوان استانداردرسمي ايران منتشر ميگردد .

براي حفظ همگامي و همآهنگي با پيشرفتهايملي و جهاني صنايع و علوم استانداردهاي ايران در مواقع لزوم و يا در فواصل معينمورد تجديدنظر قرار خواهند گرفت و هرگونه پيشنهادي كه براي اصلاح يا تكميل ايناستانداردها برسد در هنگام تجديدنظر در كميسيون فني مربوط مورد توجه واقع خواهد شد.

بنابراين براي مراجعه به استانداردهايايران بايد همواره از آخرين چاپ و تجديدنظر آنها استفاده نمود .

در تهيه اين استاندارد سعي بر آن بوده استكه با توجه به نيازمنديهاي خاص ايران حتي المقدور ميان روشهاي معمول در اين كشور واستاندارد و روشهاي متداول در كشورهاي ديگر همآهنگي ايجاد شود .

لذا با بررسي امكانات و مهارت هاي موجود واجراي آزمايشهاي لازم استاندارد حاضر با استفاده از منبع زير تهيه گرديد .

ASTM-Vol 31-1978

استاندارد روش تعيين يوننيترات در آب

1- هدف

هدف از ارائه اين روش چگونگي تعيين مقداريون نيترات موجود در آب مي باشد .

2- دامنه كاربرد

2-1- كاربرد اين روش در مورد تجزيهآبي است كه غلظت يون نيترات ( به صورت ) در آن در حدود يك تا 50 ميلي گرم در ليترباشد .

2-2- آبي كه غلظت يون نيترات در آنبيشتر است با رقيق كردن مقدار معيني از آن در محدوده اين دامنه تغييرات قرار خواهدگرفت .

3- خلاصه روش

3-1- واكنش يونهاي نيترات با بروسين ¹ در محلول غليظ اسيد سولفوريك رنگزرد ايجاد مي كند كه اين رنگ تابع نسبيت بير - لامبرت ²نبوده ولي منحني نور جذبي نسبت به غلظت يون نيترات بصورت يكنواخت مي باشد و جهتآزمون لازم است كه همزمان با آزمونه يك سري محلولهاي استاندارد نيز تهيه شود واندازه گيري را در طول موج 410 نانومتر انجام داد .

3-2- سرعت ايجاد رنگ با حرارت رابطه مستقيمداشته ولي شدت رنگ با آن نسبت معكوس دارد .

4- مواد مزاحم

4-1- عوامل اكسيدكننده و احياء كنندهقوي در عمل ايجاد مزاحمت مي نمايد كه مي توان بوسيله اورتو توليد اين ³ مقدارعوامل اكسيدكننده را تعيين و مزاحمت ناشي از كلر تا ميزان پنج ميلي گرم در ليتر رابا افزودن ارسنيت سديم برطرف ساخت

4-2- اثر احتمالي ذغال كنندگي ⁴ اسيدسولفوريك غليظ و همچنين وجود مقدار زياد مواد آلي در آزمونه ممكن است باعث افزايشعدد قرائت شده جذب نوري در طول موج 410نانومتر شود . مزاحمت ناشي از مواد ياد شده را ميتوان با انجام عمل تصفيه مقدماتيبكمك ئيدرواكسيد آلومينيم و يا كربن فعال مخصوص بر روي آزمونه را بحداقل برسانيد .

4-3- اثر تداخلي نيتريت تا ميزان هفتميلي گرم در ليتر را ميتوان با افزايش اسيد سولفانيليك به محلول معرف بروسين برطرفنمود .

4-4- جدول شماره يك نمايانگر مقاديرساير موادي است كه معمولا در آب موجود بوده و باعث تداخل نمي گردد .

يادآوري - غلظت هائي كه در جدول شماره يكداده شده است معرف حداكثر مقادير ناخالصي هائي كه ميتواند قبل از تعيين يون نيتراتدر محلول حضور داشته باشد نبوده , بلكه نشان دهنده مقادير هر ناخالصي است كه بهنظر مي رسد تأثيري در نتيجه آزمون ندارد .

5- مواد و وسايل موردنياز

5-1- وسايل مورد نياز

5-1-1- اسپكتر فتومتر و يا فيلترفتومتر مناسب براي اندازه گيري در طول موج 410 نانومتر كه مسير نوراني آن يك تاپنج سانتي متر باشد .

5-2- مواد مورد نياز

5-2-1- خلوص مواد : كليه مواد بكاررفته در آزمون بايد از نوع خالص براي تجزيه شيميائي بوده و در صورتيكه نوع مخصوصمعين نشده است اين مواد بايد داراي درجات خلوص زياد به اندازه اي باشد كه از كاهشصحت در جواب آزمون جلوگيري شود .

5-2-2- ذغال فعال - مقداري كربن فعالرا كه به دانه هاي 0/2تا 0/5ميلي متر خرد شده است در فضاي انباشته از اكسيدكربن تا سرخ شدن حرارت داده و پس ازسرد كردن با هگزان نرمال ⁵ استخراج و سپس با آب 80درجه سانتيگراد شستشو دهيد .

5-2-3- كرم ئيدرات آلومينيوم : مقدار 124 گرم آلومينات سديم و يا پتاسيمرا در يك ليتر آب حل و تا 50 درجه سانتيگراد گرم كنيد , سپس در حال بهم زدن 55 ميلي ليتر آمونياك (با چگالي 0/90)اضافه كرده و بمدت يك ساعت بحال خود بگذاريد تا سرد شود . رسوب را با آب و عملاختلاط و دكانته نمودن آنقدر شستشو دهيد تا از يونهاي آمونياك , كلرور , نيترات ونيتريت عاري شود .

5-2-4- محلول بروسين - اسيد سولفانيليك: يك گرم سولفات بروسين ⁶ و 0/1 گرماسيد سولفونيليك را در تقريبأ 70ميلي ليتر آب داغ حل كنيد , سه ميلي ليتر اسيد كلرئيدريك با چگالي 1/19 اضافه كرده سرد نمائيد و با آب به حجم 100 ميلي ليتر برسانيد .

يادآوري اين محلول تا چندين ماه قابل استفاده است و رنگ صورتي كه بمرورزمان در آن ايجاد مي شود تاثيري در كاربرد آن نخواهد داشت .

5-2-5- محلول استاندارد نيترات پتاسيم (1^ml = 1^mgNO₃ ): مقداري از نيترات پتاسيم را بمدت 24 ساعت در حرارت 105 درجه سانتيگراد خشك كرده و سپسمقدار 1/631گرم از آنرا در 20ميلي ليتر آب حل كرده و به حجم يك ليتر برسانيد .

5-2-6- محلول ارسنيت سديم (1/83 گرم در ليتر ): 1/83 گرم ارسنيت سديم ⁷ بفرمول NaAsO₂را در يك ليتر آب حل كنيد .

5-2-7- اسيدسولفوريك (75+500) : دقيقأ 500 ميلي ليتر اسيدسولفوريك با چگالي 1/84را با احتياط به 75ميلي ليتر آب اضافه كرده و پس از سرد كردن براي جلوگيري از جذب رطوبت در يك ظرفشيشه اي دردار نگهداري نمائيد .

6- نمونه برداري

6-1- نمونه برداري از آب براي تجزيهشيميائي بايد طبق استاندارد شماره 2347 ايران انجام پذيرد .

7- روش كار

7-1- تنظيم و استاندارد كردن

7-1-1- يك محلول مقابله و يك سري محلولاستاندارد از صفر تا 50ميلي گرم در ليتر يون نيترات بكمك محلول استاندارد نيترات پتاسيم تهيه كنيد .

7-1-2- دستورالعمل هاي بند 7-4- تا 7-10- را در مورد آنهااجراء كنيد .

7-1-3- منحني مقدار نور جذبي را نسبتبه غلظت يون نيترات بر حسب ميلي گرم در ليتر رسم نمائيد .

7-1-4- منحني تنظيم را براي هر نمونهمورد آزمون بايد جداگانه تهيه نمائيد.

7-2- در صورت وجود كلر باقيمانده درمحلول مورد آزمون , به ازاء هر 0/05 ميلي گرم كلر مقدار 0/1 ميلي ليتر محلولارسنيت به 50ميلي ليتر محلول مورد آزمون اضافه و سپس يك قطره زيادي نيز بر روي محلول بريزيد .

7-3- چنانكه محلول كدر و يا بدليلبالا بودن مقادير مواد آلي رنگي است, مقدار 0/5 گرم كربن فعال و سه ميلي ليتر كرمئيدرات آلومينيوم به 150ميلي ليتر از نمونه اضافه كرده بخوبي مخلوط و پس از چند دقيقه صاف و قسمت اوليهمحلول زير صافي را دور بريزيد .

7-4- مقدار 5/0 ميلي ليتر از محلول زير صافي ويا چنانكه آب مورد آزمون بي رنگ و تميز بوده و احتمالا بيشتر از 50 ميلي گرم در ليتر يوننيترات نداشته باشد, مستقيما از خود آن بوسيله پي پت برداشته و به داخل يك بشر 50 ميلي ليتري خشك وتميز منتقل كنيد .

7-5- مقدار يك ميلي ليتر معرف بروسين- اسيد سولفانيليك بآن اضافه كنيد.

7-6- در بشر 50 ميلي ليتري ديگري 10 ميلي ليتر اسيدسولفوريك بريزيد .

7-7- محتويات بشر اول را كه آزمونه ومعرف بروسين سولفانيليك ميباشد بر روي بشر محتوي اسيد با احتياط خالي كنيد و براياطمينان از مخلوط شدن كامل آنرا دوباره به بشر اولي برگردانده و عمل را شش بارتكرار نمائيد.

7-8- به مدت 10±1 دقيقه در جاي تاريك نگاهداريكنيد .

7-9- هنگاميكه رنگ در محلول ظاهرميگردد, مقدار 10ميلي ليتر آب در داخل بشر خالي ريخته و پس از وقفه ده دقيقه اي آنرا به آزمونهاضافه كرده و عمل مخلوط كردن را به روال قبلي تكرار و سپس براي 20 تا 30 دقيقه در جاي تاريكقرار دهيد .

7-10- مقدار جذب نور آزمونه را در 410 نانومتر در مقابلمحلول مقابله اي كه عمليات مشابه در مورد آن انجام شده است ( باستثناء اضافه كردنمحلول بروسين اسيد سولفانيليك ) اندازه بگيريد .

7-11- مقدار غلظت يون نيترات درآزمونه را از روي منحني تنظيم بدست آمده براي همان نمونه تعيين و در صورتيكهآزمونه رقيق شده است مقدار مشاهده شده را تصحيح كنيد .

8- محاسبات

8-1- مقدار غلظت يون نيترات مستقيما"بر حسب ميلي گرم در ليتر از روي منحني تنظيم قرائت مي شود .

1-Brucine

2-Beere-Lambert

3-Orthotolidine

4-Charring Effects

5-N-Hexan

6-سولفات بروسين به شدت سمي است مواظب باشيد وارد دهاننشود .

7-سمي است , مواظبت كنيد وارد دهان نشود .

مطالب تصادفی:

بهترین تصفیه خانه های ایران - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
توسعه مدل ریاضی تعیین حد بستر - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
راه هاي جلوگيري از پيشرفت آب شور به سفره هاي آب شيرين - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
كاكتوس: بهترين تصفيه كنندهی آب - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
عوامل مؤثر در ایجاد بالکینگ رشتهای - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
شستشوی فیلتر تصفیه آب با استفاده از ازن - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
تالابها، قربانيان توسعه صنعتي - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
کنترل آلاینده های نفتی آبهای ساحلی در بنادر - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
پساب های کشاورزی مضرترین منابع آلوده کننده محیط زیست - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
استفاده از دی اکسید کلر به عنوان گندزدا - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
اقتصاد محيط زيست - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
ساخت فیلتر آب - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
آمونیفیکاسیون - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
طبقه بندی آب های آبیاری - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
پدیده تبادل کاتیون در کلوئیدها - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
بررسي ميزان آلودگي آبهاي آشاميدني بسته بندي وآبهاي معدني مناطق غرب استان تهران در سال 1386 - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
استرپتوکوک های گروه D - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
آب در صنایع غذایی - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
بهداشت آب آشامیدنی - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
انتروباكترساكازاكي - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
دفع فاضلاب - یکشنبه بیست و یکم فروردین 1390
برآورد MPN - شنبه بیستم فروردین 1390
ايندكس ها یا شاخص های خورندگي آب - شنبه بیستم فروردین 1390
ايزوترم فروندليخ - شنبه بیستم فروردین 1390
احیا سازی و فعال سازی مجدد کربن - شنبه بیستم فروردین 1390
مشخصات کربن فعال - شنبه بیستم فروردین 1390
کلیات فرایند جذب سطحی - شنبه بیستم فروردین 1390
مدل پیشرفته جذب سطحی آلایندههای زیست محیطی - شنبه بیستم فروردین 1390
شناور سازي (Floatation) - شنبه بیستم فروردین 1390
جذب سطحی - شنبه بیستم فروردین 1390
کیفیت آب های آشامیدنی شهر و استان - شنبه بیستم فروردین 1390
مسیل های آلوده تر از فاضلاب - شنبه بیستم فروردین 1390
ایزوترم لانگمیر(Langmuir isotherm) - شنبه بیستم فروردین 1390
نیکل و تاثیرات آن بر انسان - شنبه بیستم فروردین 1390
كلریناسیون - جمعه نوزدهم فروردین 1390
آلودگي هاي زيست محيطي - جمعه نوزدهم فروردین 1390
نیترات چیست و چگونه وارد آب میشود؟ - جمعه نوزدهم فروردین 1390
آلاینده های آب - جمعه نوزدهم فروردین 1390
انواع و کاربرد حوضچه های ته نشینی و انواع و کاربرد الکها و صافی ها - جمعه نوزدهم فروردین 1390
آب معدنی مزایای بیشتری دارد یا آب لوله کشی؟! - جمعه نوزدهم فروردین 1390
کاربرد ازن در تصفیه آب آشامیدنی - جمعه نوزدهم فروردین 1390
آب رسانی برای دیگ بخار - جمعه نوزدهم فروردین 1390
در خرید آب معدنی دقت کنید - جمعه نوزدهم فروردین 1390
درباره " وبا " یا "CHOLERA" بیشتر بدانیم - جمعه نوزدهم فروردین 1390
چند نکته درباره پارچ های فیلتردار - جمعه نوزدهم فروردین 1390
تاثیر آبیاری با پسباب بر برخی ویژگی های چمن ژاپنی دربافت های مختلف خاک - جمعه نوزدهم فروردین 1390
تولید بتنی با توانایی تصفیه آب وهوا در ایران جلوه دیگری از فناوری نانو - جمعه نوزدهم فروردین 1390
آب، خشکسالی و تعیین قیمت - جمعه نوزدهم فروردین 1390
محاسبه سایز لوله های آبسرد و گرم مصرفی - جمعه نوزدهم فروردین 1390
تعیین دبی آب حامل بار گرمایی و سرمایی - جمعه نوزدهم فروردین 1390